Mvabea Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemoragická horečka, horečka ebola - vakcíny - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Tecartus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantle-cell - antineoplastická činidla - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Ryeqo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Orgovyx Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orgovyx

accord healthcare s.l.u. - relugolix - prostatetické novotvary - endokrinní terapie - orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

BLEOMYCIN ACCORD 15000IU Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bleomycin accord 15000iu prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3309 bleomycin-sulfÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 15000iu - bleomycin

COLISTIMETHATE NORIDEM 1MIU Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

colistimethate noridem 1miu prášek pro injekční/infuzní roztok

noridem enterprises limited, nikosia array - 404 sodnÁ sŮl kolistimethÁtu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1miu - kolistin

COLISTIMETHATE NORIDEM 1MIU Prášek pro roztok k rozprašování Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

colistimethate noridem 1miu prášek pro roztok k rozprašování

noridem enterprises limited, nikosia array - 404 sodnÁ sŮl kolistimethÁtu - prášek pro roztok k rozprašování - 1miu - kolistin

COLISTIMETHATE NORIDEM 2MIU Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

colistimethate noridem 2miu prášek pro injekční/infuzní roztok

noridem enterprises limited, nikosia array - 404 sodnÁ sŮl kolistimethÁtu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2miu - kolistin